Bidiphar vượt kế hoạch lợi nhuận

Các chỉ tiêu kinh doanh trong quý 4/2024 của CTCP Dược - Trang thiết bị Y tế Bình Định (Bidiphar, HOSE: DBD) hầu hết đều tăng nhẹ so với cùng kỳ, góp phần vào bức tranh tăng trưởng chung của cả năm. Doanh nghiệp không đạt mục tiêu doanh thu, nhưng vượt kế hoạch lãi trước thuế được ĐHĐCĐ thông qua.

Các chỉ tiêu kinh doanh của Dược Bình Định trong quý 4 và cả năm 2024

Nguồn: VietstockFinance

Trong quý 4, DBD đạt 478 tỷ đồng doanh thu thuần, tăng 8% so với cùng kỳ. Trừ đi giá vốn, lãi gộp đạt 216 tỷ đồng, tăng 7%.

Chỉ tiêu biến động nhiều nhất của DBD là chi phí bán hàng, tăng 19% lên 100 tỷ đồng. Các chi phí khác đều giảm. Sau cùng, Doanh nghiệp lãi sau thuế 61 tỷ đồng, hơn cùng kỳ 3%.

Quý 4 tăng trưởng cũng đóng góp 1 phần vào bức tranh kinh doanh tươi sáng năm qua của DBD. Lũy kế 2024, DBD đạt hơn 1.7 ngàn tỷ đồng doanh thu thuần, tăng 5% so với năm trước; lãi trước và sau thuế tăng nhẹ 2%, lần lượt đạt 325 tỷ và 275 tỷ đồng. So với kế hoạch được ĐHĐCĐ 2024 thông qua, DBD không đạt mục tiêu doanh thu (86%), nhưng vượt gần 2% chỉ tiêu lợi nhuận trước thuế.

Nguồn: VietstockFinance

Thời điểm cuối 2024, DBD có gần 2.3 ngàn tỷ đồng giá trị tổng tài sản, tăng 14% so với đầu năm. Tài sản ngắn hạn đạt gần 1.5 ngàn tỷ đồng, tăng 17%. Lượng tiền mặt và tiền gửi tăng vọt 42%, lên gần 439 tỷ đồng. Tồn kho tăng nhẹ lên 505 tỷ đồng, trong đó có gần 27 tỷ đồng dự phòng giảm giá. Chi phí xây dựng cơ bản dở dang tăng 43% lên hơn 233 tỷ đồng, chủ yếu từ dự án Nhà máy sản xuất dược công nghệ cao tại Nhơn Hội.

Bên nguồn vốn, nợ phải trả tăng 8% lên hơn 603 tỷ đồng, trong đó hơn 460 tỷ là nợ ngắn hạn. Nợ vay ngắn hạn tăng nhẹ lên gần 36 tỷ đồng. Nhìn chung, không có nghi ngờ gì về khả năng hoàn tất nghĩa vụ thanh toán nợ tới hạn của Doanh nghiệp.

Kỳ vọng hưởng lợi từ chính sách

Trong năm 2024, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 03 và 07/2024 (có hiệu lực từ tháng 5/2024), không cho phép các công ty nước ngoài tham gia đấu thầu thuốc nhóm 1 và 2 đối với các loại thuốc có ít nhất 3 công ty trong nước có thể sản xuất đạt tiêu chuẩn chất lượng EU GMP.

Theo SSI, sự thay đổi chính sách này có thể tăng cường đáng kể thị phần cho các công ty dược phẩm Việt Nam với các loại thuốc nhóm 1 & 2 - nơi thị trường bị chi phối phần lớn bởi thuốc nhập khẩu. DBD nằm trong số các đơn vị có thể hưởng lợi từ đây, bên cạnh IMP hay DHT.

Tuy nhiên, Tổng Giám đốc DBD Phạm Thị Thanh Hương nhận định câu chuyện hiện tại vẫn chưa rõ ràng, khi Luật Dược (sửa đổi) mới chỉ ra quy định khung và chưa có Nghị định, Thông tư để triển khai hay đánh giá tác động.

Bên cạnh đó, bà Hương nhận định Luật Dược mới sẽ cho phép vấn đề gia hạn thuận lợi hơn, nhưng làm gia tăng áp lực cạnh. “Nội dung này, Bộ Y tế vừa ban hành thông tư hướng dẫn, Cục Dược cũng đã và đang đẩy nhanh tiến độ cấp số đăng ký. Bên cạnh thuận lợi về việc được cấp số đăng ký nhanh thì mặt tác động tiêu cực là sự cạnh tranh trên thị trường vô cùng khốc liệt khi một hoạt chất có đến vài chục số đăng ký. Chu kỳ sống của sản phẩm trên thị trường rất ngắn, trong khi chi phí đầu tư cho việc nghiên cứu phát triển rất lớn. Việc quản lý giá trong bối cảnh hiện nay cũng thực sự không khuyến khích các doanh nghiệp đầu tư nghiên cứu, ứng dụng công nghệ mới” - theo bà Hương.